dr10624注射液

华东医药：子公司道尔生物DR10624注射液药品临床试验申请已获FDA批准

近日，华东医药发布公告称，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）通知，由道尔生物申报的

投资者提问：尊敬的董秘您好，中国的非酒精性肝炎领域（MASH或者MASH）有近5000万人，非酒精性脂肪性肝病领域有约1.2亿。针对这个领域目前全世界只有一款2024年FDA批准的小分子药物，疗效差强人意。FDA近日批准了司美格鲁肽治疗NASH或者MASH。据